您现在正在浏览:首页 > 论文 > 生物农医 > 硕士论文-马铃薯卷叶病毒CP基因的突变、原核表达及抗血清制备

免费下载硕士论文-马铃薯卷叶病毒CP基因的突变、原核表达及抗血清制备

  • 资源类别:论文
  • 资源分类:生物农医
  • 适用专业:遗传学
  • 适用年级:大学
  • 上传用户:bearcatzhang
  • 文件格式:word
  • 文件大小:311.38KB
  • 上传时间:2011-4-10 17:39:26
  • 下载次数:1
  • 浏览次数:16

安全检测:瑞星:安全 诺顿:安全 卡巴:安全

资料简介
硕士论文-马铃薯卷叶病毒CP基因的突变、原核表达及抗血清制备,共66页,33905字
摘 要
本研究的目的是实现马铃薯卷叶病毒(PLRV)外壳蛋白(CP)突变基因在大肠杆菌
中的高效表达,并用表达的融合蛋白作为抗原制备抗血清,为进行 PLRV 的 ELISA 检测
及组装 ELISA 检测试剂盒奠定基础。主要的研究结果如下:
1、采用人工合成 DNA 的方法对马铃薯卷叶病毒外壳蛋白(CP)基因的密码子进行
了突变。合成了含有 PLRV-CP 基因第 39-624 核苷酸的 639bp 的 Bsp1407I-MssI 片段,
将该基因第 52-177 这段序列(126bp)中精氨酸的稀有密码子进行了同义与错义突变。
合成的 DNA 片段连接在 pMD19-T 载体上获得了重组质粒 pMD-LRCP2。
2、构建了密码子突变基因(LRCP2)的原核表达载体。将本实验室已构建的 PLRV-CP
缺失突变基因的原核表达载体 pBAD-LRCP-126 进行 Bsp1407I 与 MssI 双酶切后回收
4.5Kb 的片段,pMD-LRCP2 同样双酶切后回收 0.64Kb 的片段,两个片段连接获得了重组
质粒 pBAD-LRCP2,即获得了突变基因 LRCP2 的原核表达载体。测序结果显示基因的突变
符合实验设计的要求、基因与载体的连接正确。
3、实现了突变基因(LRCP2)的原核表达。在 37℃,大肠杆菌工程株 TOP10(pBAD-LRCP2)
用 0.2%阿拉伯糖诱导培养 4h 后,SDS-PAGE 显示蛋白图谱上有一条 36 kDa 的诱导表达
蛋白条带,其大小与预期的融合蛋白相符,表明该突变基因实现了在 PBAD 驱动下的原核
诱导表达。
4 、 对 PLRV-CP 缺 失 突 变 基 因 进 行 原 核 表 达 获 得 了 大 量 融 合 蛋 白 。 TOP10
(pBAD-LRCP-126)经诱导、蛋白提取与镍离子亲和层析获得了大量高纯度的融合蛋白。
5、制备出了融合蛋白特异性抗血清。以纯化的融合蛋白为抗原免疫家兔制备出了
特异性抗血清,间接ELISA检测显示效价可达1:12000。
6、对PLRV进行了间接ELISA检测。用制备的抗血清对感染PLRV的病叶组织进行间接
ELISA检测,结果呈阳性,结果表明制备的抗血清可用于PLRV的ELISA检测。
关键词:马铃薯卷叶病毒;CP 基因;密码子突变;原核表达;融合蛋白;抗血清制备


目录
摘 要 ... 1
ABSTRACT ... 2
前言 ..... 4
马铃薯主要病毒及类病毒... 4
1.1马铃薯 X 病毒(Potato virus X,PVX)...... 4
1.2马铃薯 Y 病毒(Potato virus Y, PVY)和马铃薯 A 病毒(Potato virus A, PVA) . 5
1.3马铃薯 S 病毒(Potato virus S,PVS)...... 5
1.4马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus, PLRV)... 6
1.5马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuberviroid, PSTVd) ....... 7
2马铃薯抗病毒途径及抗病毒育种..... 7
2.1马铃薯抗病毒途径....... 7
2.2马铃薯抗病毒病育种..... 7
3马铃薯的脱毒及脱毒种薯的繁殖..... 8
3.1马铃薯的脱毒机理....... 8
3.2 马铃薯脱毒种薯生产技术. 8
4马铃薯病毒检测技术....... 9
4.1 生物学方法..... 9
4.2分子生物学检测技术.... 10
4.3 电子显微镜技术 12
4.4 血清学检测方法 12
5马铃薯病毒单克隆抗体及多克隆抗体的制备.. 16
5.1马铃薯病毒抗血清的制备 16
5.2马铃薯单克隆抗体的制备 17
6研究的目的和意义 18
材料与方法 20
1材料.... 20
1.1菌种、质粒及载体...... 20
1.2 主要试剂与试剂盒...... 20
2方法.... 20
2.1PLRV-CP 基因的突变 .... 20
2.2 PLRV-CP 突变基因 LRCP2 原核表达载体的构建 ....... 20
2.3突变基因(LRCP2)的表达诱导... 24
2.4表达蛋白的 PAGE 鉴定... 24
2.5PLRV 缺失突变 CP 基因的诱导表达及重组蛋白的制备 25
2.6抗血清的制备.. 27
2.7 抗原的间接 ELISA 检测.. 28
结果与分析 30
1PLRV-CP 基因的突变 ... 30
2PLRV-CP 突变基因原核表达载体的构建 .... 30
3LRCP2 基因的表达诱导.. 35
4PLRV 缺失突变 CP 基因的原核表达及重组 CP 的制备 .. 36
5抗血清的制备. 37
6 抗原的间接 ELISA 检测 .. 37
讨论 . 39
1基因表达系统和表达载体的选择 . 39
2PLRV-CP 基因的原核表达途径 .... 40
3重组 CP 抗血清的制备 .. 40
结论 . 42
参考文献 ....... 44
缩略语表 ....... 49
附录 ... 50
致谢 ... 54
资料文件预览
共1文件夹,1个文件,文件总大小:934.50KB,压缩后大小:311.38KB
  • 硕士论文-马铃薯卷叶病毒CP基因的突变、原核表达及抗血清制备
    • Microsoft Word文档硕士论文-马铃薯卷叶病毒CP基因的突变、原核表达及抗血清制备.doc  [934.50KB]
下载地址
资料评论
注意事项
下载FAQ:
Q: 为什么我下载的文件打不开?
A: 本站所有资源如无特殊说明,解压密码都是www.xuehai.net,如果无法解压,请下载最新的WinRAR软件。
Q: 我的学海币不多了,如何获取学海币?
A: 上传优质资源可以获取学海币,详细见学海币规则
Q: 为什么我下载不了,但学海币却被扣了?
A: 由于下载人数众多,下载服务器做了并发的限制。请稍后再试,48小时内多次下载不会重复扣学海币。
下载本文件意味着您已经同意遵守以下协议
1. 文件的所有权益归上传用户所有。
2. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
3. 学海网仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
4. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
5. 本站不保证提供的下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
返回顶部