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硕士论文-7个绵羊群体多胎基因FecB和BMP15的PCR-RFLP分析，共42页，25532字
摘 要
在肉用绵羊育种中绵羊的繁殖力是重要的目标性状。许多学者研究表明，控制绵羊
产羔数等繁殖力性状存在着主效基因。本研究作为山东省肉羊品种选育杂交育种部分内
容，选取小尾寒羊、洼地绵羊和杜泊羊、萨福克羊、特克塞尔羊及其多个杂交组合的杂
交羊为研究对象，将绵羊 FecB （BMPR-ⅠB 突变）基因和 BMP15（ V31D 和 Q23Ter 突变）
基因作为候选基因，采用 PCR-RFLP 方法分析两个基因在上述品种和杂交组合中的单核
苷酸多态性（SNP）位点进行检测。结果发现 BMPR-ⅠB 基因在小尾寒羊中突变率很高，
突变基因为优势等位基因，频率为 0.6147，野生型基因频率仅占 0.3853；在萨寒羊和
杜寒羊中也检测到该突变基因；而在杜泊、杜蒙、杜洼和特克塞尔羊中没有检测到该基
因的突变；BMP15 基因的遗传变异在上述所有羊群中均没有检测到。通过对小尾寒羊及
其杂交羊多胎基因遗传模式的分析，认为 FecB 基因能够稳定遗传给后代，可以作为肉
羊育种的有效遗传标记，通过选择 FecB 基因能够有效地提高杂交群体的繁殖力。
关键词：绵羊；FecB 基因；BMP15 基因；PCR-RFLP
目录
中文摘要……...…… …...........……………..1
英文摘要…..…........ . .…2
前言………..……............1
文献综述 ………………..……..........………3
1 绵羊繁殖性状的数量遗传学研究 ………..……..........………3
2 细胞遗传学研究……………..……............4
3 生化遗传学研究……………..……............4
4 分子遗传学研究……………..……............6
5.本研究的目的意义 ……………..……............………………13
研究内容…………..........………… .. ……..14
1 试验材料………….........………… ……..14
1.1 试验动物 ……………..……............…14
1.2 仪器和试剂 …………..……............…14
2 试验方法………….........………… ……17
2.1 基因组DNA的提取与检测………….........………… ……17
2.2 PCR扩增及扩增结果检测………….........………………18
2.3 PCR产物的酶切和电泳检测………….........………… ……20
2.4 统计分析……….........……………20
3 结果与分析……….........………… ……21
3.1 所提基因组DNA.........………… ……21
3.2 BMPR—ⅠB基因扩增及AvaⅡ酶切.........………………21
3.3 BMP15基因FecXI(V31D)突变区的PCR扩增及XbaⅠ酶切分析……………24
3.4 BMP15基因FecXH(Q23Ter)突变区的PCR扩增及SpeⅠ酶切分析……… ……24
4 讨论 ………..……............………………25
4.1 群体遗传变异分析 …………..……............………………25
4.2 关于BMPR-ⅠB基因的突变……..……............……………25
4.3 关于PCR扩增中应注意的问题…..……............……………25
5 结论…………..........………… ………26
参考文献……………27