制药设备及工程设计课程期末试卷及答案
- 资源类别：试卷
- 资源分类：建筑化工
- 适用专业：制药设备及工程设计
- 适用年级：中职
- 上传用户：1368530000000
- 文件格式：word
- 文件大小：35.83KB
- 上传时间：2011-9-6 23:06:10
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资料简介
制药设备及工程设计课程期末试卷及答案
一、填空题（每空1分，共16分）。
1、现代工业化生产中，生产出优质合格的药物制剂，必须具备四个要素：（1）合理的剂型选择、处方设计
和工艺流程；（2）合格的原辅料与包装材料；（3） ；(4) 。
2、GMP把药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个级别分为： 、 、100000级和300000级。
3、洁净厂房一般可以分为 、 和洁净动力区三个部分。
4、除某些结晶性药物或可供直接压片的药粉外，一般粉末状药物均需事先制成颗粒才能进行压片，制粒的方法一般有 、 、干法制粒三种。
5、空胶囊的生产过程分为：溶胶、 、干燥、脱模、截割、套合等工序。
6、冻干粉针剂的生产过程中，对于正常的产品冻干生产时，测定低共熔点的方法有热分析法和 。
一、填空题（每空1分，共16分）。
1、现代工业化生产中，生产出优质合格的药物制剂，必须具备四个要素：（1）合理的剂型选择、处方设计
和工艺流程；（2）合格的原辅料与包装材料；（3） ；(4) 。
2、GMP把药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个级别分为： 、 、100000级和300000级。
3、洁净厂房一般可以分为 、 和洁净动力区三个部分。
4、除某些结晶性药物或可供直接压片的药粉外，一般粉末状药物均需事先制成颗粒才能进行压片，制粒的方法一般有 、 、干法制粒三种。
5、空胶囊的生产过程分为：溶胶、 、干燥、脱模、截割、套合等工序。
6、冻干粉针剂的生产过程中，对于正常的产品冻干生产时，测定低共熔点的方法有热分析法和 。
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