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药物分析（二）习题及答案
一、单项选择：
1、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ ）
A、定量限和检测限B、精密度C、选择性D、耐用性E、线性与范围
2、回收率属于药物分析方法验证指标中的（ ）
A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围
3、方法误差属（ ）
A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差
4、0.119与9.678相乘结果为（ ）
A、1.15B、1.1516C、1.1517D、1.152E、1.151
5、鉴别是（ ）
A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物
6、取样要求：当样品数为X时，一般应按（ ）
A、X≤300时，按X的1/30取样B、X≤300时，按X的1/10取样C、X≤3时，只取1件D、X≤3时，每件取样E、X>300件时，随便取样
7、中国药内主要由哪几部分内容组成（ ）
A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、附录、索引C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定
8、对药内中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ ）
A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验
9、日本药局方与USP的正文内容均不包括
A、作用与用途B、性状C、参与标准D、贮藏E、确认试验
10、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ ）
A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一
11、中国药典规定，称取“2.00g”系指（ ）
A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g
12、药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超阶级过规定量的（ ）
A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%
13、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ ）
A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%
14、药品质量标准的基本内容包括（ ）
A、凡例、注释、附录、用法与用量B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
15、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（ ）
A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物