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毕业设计 次级淋巴组织趋化因子的基因克隆表达及抗肿瘤作用研究，共95页，21220字
次级淋巴组织趋化因子SLC (Secondary Lymphoid tissue Chemokine ) 又称6CKine 、Exodus2 和TCA(Thymus-derived Chemokine Agent4)，是由 Nagira 等1997年用信号序列捕获(signal sequence trap)法寻找趋化因子同源序列时在人EST 文库里克隆出的新的CC趋化因子。几年研究表明SLC对多种免疫细胞特别是对T细胞具有趋化作用，其趋化的归宿主要为次级淋巴组织或器官，因而SLC被认为是第一个参与体内淋巴细胞归巢( Lymphocyte homing )的趋化因子。无论是重组SLC蛋白瘤内注射还是基因转染肿瘤细胞或树突状细胞，SLC均有显著的抗肿瘤作用，所以是一种较有发展潜力的抗肿瘤药物。目前，国内外实验研究用SLC均来自杆状病毒表达产品，我国已有在大肠杆菌融合表达SLC的报道，由于目前还没有杆状病毒表达产品上市供人使用，且融合蛋白也不可用于人体等原因，我们试图通过高效表达载体pBV220实现SLC在大肠杆菌内非融合表达，用于SLC的生物学作用的研究。

目录
中文摘要 ----------------------------------------------3
英文摘要 ----------------------------------------------6
第一部分： 人次级淋巴组织趋化因子（SLC）的基因克隆及在大肠杆菌内表达
第一部分 成熟人SLC基因克隆及序列分析
前言 --------------------------------------------------10
材料 --------------------------------------------------10
方法 --------------------------------------------------11
结果与讨论 --------------------------------------------16
小结---------------------------------------------------18
附图---------------------------------------------------19
第二部分 人SLC在大肠杆菌中的表达及重组蛋白的鉴定
前言 --------------------------------------------------23
材料 --------------------------------------------------23
方法 --------------------------------------------------24
结果 --------------------------------------------------28
讨论 --------------------------------------------------29
小结 --------------------------------------------------29
附图---------------------------------------------------30
第三部分 小鼠次级淋巴组织趋化因子(SLC)基因的克隆、瞬时
表达及抗肿瘤作用初步研究
前言 --------------------------------------------------35
材料 --------------------------------------------------35
方法 --------------------------------------------------36
结果---------------------------------------------------37
讨论 --------------------------------------------------40
小结 --------------------------------------------------41
附图---------------------------------------------------42
论文总结-----------------------------------------------
参考文献-----------------------------------------------
发表论文与综述-----------------------------------------
致谢---------------------------------------------------