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资料简介

毕业论文-类药性咪唑并吡啶化合物的设计合成,共43页,16354字,附任务书、开题报告、文献综述、开题报告等
课题的内容和任务要求
课题内容:
实验前期准备,原料仪器的购买,查找相关文献.为课题做好理论基础
实验合成新型咪唑并吡啶化合物
分离纯化并送质谱核磁共振检测
任务要求:
设计和合成10-15个类药性咪唑并吡啶类化合物并通过质谱核磁共振表征其结构

摘 要:咪唑并吡啶类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物,在医药、农药和染料工业有着广泛的应用,本课题中,以2,6取代的3-硝基吡啶与各种醛在一定的条件下反应合成了2个系列共10种新的咪唑并吡啶化合物。对新得的咪唑并吡啶化合物进行了质谱,核磁共振氢谱分析,确定了分子量和结构。
关键词:咪唑并吡啶;杂环化合物;合成;

目 录
中文摘要…………………………………………………………………………………5
外文摘要…………………………………………………………………………………6
引言……………………………………………………………………………………7
1. 2,6-二取代的3-硝基吡啶的合成…………………………………………………7
1.1 6-氯-3-硝基-2氨基-N-丙基吡啶合成……………………………………………7
1.2 6位取代的3-硝基吡啶的合成……………………………………………………8
2. 取代的咪唑并吡啶类化合物的合成………………………………………………8
3. 合成实验与波谱解析……………………………………………………………9
3.1 仪器与试剂原料……………………………………………………………9
3.2 合成实验 ……………………………………………………………………9
3.2.1 6-氯-3-硝基-2-氨基-N-丙基吡啶的合成方法…………………………9
3.2.2 6取代的3-硝基吡啶的合成通法…………………………………………9
3.2.3 咪唑并吡啶类化合物的合成通法………………………………………9
3.2.4 合成部分讨论……………………………………………………………10
3.3 化合物结构、性质与理化波谱数据………………………………………… 10
3.3.1 化合物结构与性质………………………………………………………… 10
3.3.2 波谱数据…………………………………………………………………… 12
4.结束语…………………………………………………………………………… 14
参考文献…………………………………………………………………………… 15
致谢…………………………………………………………………………………… 16
附录…………………………………………………………………………………… 17

二、课题关键问题及难点
吡啶并咪唑类化合物的合成路线繁多,如何找到一种简便、反应效率高的反应路线是本课题的关键问题及难点。 
三、完成该课题研究已具备的条件 本课题组在前期调查研究中,已经证实了吡啶并咪唑类化合物具有极强、广泛的抗肿瘤生物活性。结合我们前期的构效关系研究和国内外其他研究组的进展,我们确定了吡啶并咪唑类化合物研究对象和目标。本课题是由我们从前期研究中逐步衍生而来的,其研究目标本课题组的研究工作长期目标是一致的。
依托药学院分析测试中心和药学院生物有机与药物化学研究中心,实验所需的仪器设备齐全,经费充足,足以承担本课题的研究。
四、研究方案
1. 拟采取的研究方法或试验方法及主要技术路线 
Reagents and conditions: a) R1NH2, Diisopropyl ethylamine, 0 oC, 6h, CH2Cl2; b) R2NH2, K2CO3, CH3CN, reflux 3h; c) R3CHO, Na2S2O4 ,Ethanol: water=3:1, reflux, 8h.

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